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Neueste Publikationen

Qualifizierung von Laborgeräten: Perlick, Limberger; Pharm. Ind. 80, Nr. 7, 971-974, 2018

Material und Ausrüstung im Pharmalabor: Fuchslueger, Limberger, Perlick, Maas & Peither AG - GMP Verlag

GMP-konformer Umgang mit Substanzen, Geräten und Systemen; Fuchslueger, Limberger, Perlick; Maas & Peither AG - GMP Verlag, 2018

Kapitel 14 "Qualitätskontrolle", Unterkapitel "Qualifizierung von Laborgeräten", Perlick C., Limberger M., Maas & Peither AG - GMP Verlag, 2017

Papierbasierte und elektronische Dokumentation im Pharmaunternehmen, Anforderungen an GMP-konforme Dokumentationssysteme, Maas & Peither AG - GMP Verlag, 2017

Safety assessment of excipients (SAFE) for orally inhaled drug products, Julia Katharina Metz, Lara Scharnowske, Fabian Hans, Sabrina Schnur, Katharina Knoth, Horst Zimmer, Markus Limberger, Henrik Groß, Claus Michael Lehr, Marius Hittinger

Solid phase extraction as an innovative separation method for measuring free and entrapped drug in lipid nanoparticles, Alexis Guillot, Anne-Claude Couffin, Xavier Sejean, Fabrice Navarro, Markus Limberger and Claus-Michael Lehr

Publikationen

  • Kernprozesse im Pharmalabor: GMP-konforme Analytik von der Probennahme bis zur Dokumentation, Maas & Peither AG – GMP-Verlag, 2016
  • Partikel in der Pharmaproduktion, F. Stienecker (Hrsg.), Editio Cantor Verlag, 2015, Kapitel 2, Partikelmessung von F&E bis GMP, Stand der Technik und Einsatz in Entwicklung und Qualitätskontrolle – Regulatorische Anforderungen, J. Schichtel, A. E. Türeli, M. Limberger
  • Shelf Life of Reagents, Position paper proposed by the expert group „Pharmaceutical Analysis and Quality Assurance“ of the APV, Pharm.Ind. 77, Nr.12, 1788-1790 (2015)
  • Kapitel 14 “Qualitätskontrolle”, Unterkapitel 14B “Substanzen im Labor, GMP-Berater, Limberger M., Maas & Peither AG, GMP Verlag, 2015
  • Gute Dokumentationspraxis im Labor, Dr. M. Limberger, Teil 1: Pharm.Ind. 77, Nr.10, 1522-1524 (2015), Teil 2: Pharm.Ind. 77, Nr.12, 1774-1775 (2015)
  • Kapitel 14 “Qualitätskontrolle”, Unterkapitel 14H “Dokumentation im Labor, Limberger M., GMP-Berater, Maas & Peither AG, GMP Verlag, 2015
  • The Transfer of Analytical Procedures; Ermer J., Limberger M., Lis K., Wätzig H., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (85), 2013
  • GMP-Berater, Kapitel 14 “Qualitätskontrolle”, Unterkapitel 14G “Ergebnisse außerhalb der Spezifikation (OOX-Ergebnisse), Maas & Peither AG, GMP Verlag, 2014
  • In-situ Drug Release Monitoring with a Fiber Optic System, Guillot A., Limberger M., Krämer J., and Lehr C.M., Dissolution Technologies, Volume 20, Issue 2, may 2013
  • A new concept for in vitro drug release testing of micro- and nanoformulations using a fiber optic system and derivative spectrophotometry, Alexis Guillot, Christina Draheim, Markus Limberger, Steffi Hansen and Claus-Michael Lehr, Submitted to International Journal of Pharmaceutics
  • Solid phase extraction as an innovative separation method for measuring drug load and release from lipid nanoparticles, Alexis Guillot, Anne-Claude Couffin, Xavier Sejean, Fabrice Navarro, Markus Limberger and Claus-Michael Lehr, Submitted to Pharmaceutical Research
  • Influence of Xray radiation as PAT method on the model substances Tramadol HCl and Nifedipine compared to the influence of UV-VIS radiation, M. Vogt, E. Sternberger-Rützel, M. Birke, C. Jacobs, Technopharm 2, Nr. 3, 200-210 (2012)